Uma nova e promissora etapa no combate à obesidade no Brasil foi oficializada nesta segunda-feira com a aprovação, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), de um medicamento injetável que demonstrou resultados de perda de peso sem precedentes em estudos clínicos. Trata-se do Zepbound, cujo princípio ativo é a tirzepatida, desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly. A aprovação representa um marco significativo, oferecendo uma nova ferramenta de alta eficácia para pacientes adultos que lutam contra o excesso de peso.
O medicamento é indicado para o tratamento de adultos com obesidade, definida por um Índice de Massa Corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m², ou para aqueles com sobrepeso (IMC a partir de 27 kg/m²) que apresentem ao menos uma comorbidade relacionada ao peso, como hipertensão arterial, dislipidemia (níveis elevados de gordura no sangue), apneia obstrutiva do sono ou diabetes tipo 2.
A grande inovação do Zepbound reside em seu mecanismo de ação duplo. Diferente de outros medicamentos populares para emagrecimento, como o Ozempic e o Wegovy (semaglutida), que atuam como agonistas de um único hormônio intestinal, o GLP-1, a tirzepatida mimetiza a ação de dois hormônios: o próprio GLP-1 e o GIP. Ambos são produzidos naturalmente pelo nosso organismo e desempenham papéis cruciais na regulação do apetite, na sensação de saciedade e no controle glicêmico. Ao atuar simultaneamente nessas duas vias, o medicamento potencializa a redução do apetite e melhora a forma como o corpo gerencia o açúcar e a gordura, levando a uma perda de peso mais acentuada.
Os resultados que embasaram a aprovação da Anvisa, provenientes dos robustos estudos clínicos de fase 3, SURMOUNT-1 e SURMOUNT-2, são impressionantes. Nos ensaios, os participantes que utilizaram a dose máxima de tirzepatida, administrada através de uma injeção subcutânea semanal, alcançaram uma perda de peso média de 22,5% do seu peso corporal inicial ao longo de 72 semanas. Em termos práticos, para um indivíduo de 100 quilos, isso representa uma redução de mais de 22 quilos. Alguns voluntários chegaram a ultrapassar a marca de 26% de perda de peso corporal.
Em relação aos efeitos colaterais, os mais comuns observados nos estudos foram de natureza gastrointestinal, como náuseas, diarreia, vômitos e constipação. No entanto, a maioria dos eventos adversos foi classificada como de intensidade leve a moderada, ocorrendo principalmente durante o período de ajuste da dose e diminuindo com o tempo de uso.
Apesar da aprovação regulatória, o Zepbound ainda não está disponível para comercialização no Brasil. O próximo passo é a definição do preço, que será realizada pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A expectativa da farmacêutica Eli Lilly é que o produto chegue às farmácias brasileiras no segundo semestre de 2025. É fundamental ressaltar que o uso do medicamento deve ser feito sob estrita prescrição e acompanhamento médico, integrado a um plano de tratamento que inclua dieta balanceada e prática regular de exercícios físicos.